Примеры внутриклеточной регистрации

Раздражение моторной области коры короткими стимулами (период раздражения отмечен цифрой 1) давало настолько кратковременные эффекты, что они при малой постоянной времени самописца вообще не были заметны. Раздражение же стимулами большой длительности (2) сопровождалось стойкими деполяриза-ционными или гиперполяризационными сдвигами мембранного потенциала. Таким образом, вовлечение в деятельность системы тонких пирамидных волокон приводит, несомненно, к длительным тоническим постсинаптическим изменениям в двигательных нейронах в отличие от системы быстро проводящих волокон, которая может создавать в них лишь кратковременные, фазные постсинаптические процессы. Оба типа изменений связаны с прямым действием на спинальные нейроны кортико-спинальных волокон, а не опосредуются через какие-либо стволовые структуры, так как перерезка пирамидных трактов в области трапециевидного тела приводит к полному их исчезновению. Раздражение кортико-спинальных путей у приматов в отличие от кошек приводит к развитию в мотонейронах моносинаптических ВПСП. Такие ВПСП хорошо выражены в мотонейронах дистальных мышц, в особенности связанных с движением пальцев, и вызываются быстро проводящими пирамидными волокнами (Preston, Whitlock, 1961; Landgren, Phillips, Porter, 1962; Kernell, Wu, 1967). Престон и Уитлок нашли, что при раздражении пре-центральной извилины у обезьяны в некоторых мотонейронах ВПСП возникают со скрытым периодом всего в 3.5 мсек.; правда, в большинстве двигательных клеток они имели значительно большие латентности. Лендрген, Филлипс и Портер на мотонейронах плечевого утолщения определили, что ВПСП развивается обычно уже спустя 0.6-0.8 мсек. после того, как пирамидная волна достигает соответствующих сегментов по наиболее быстро проводящим кортико-спинальным волокнам. ТПСП же всегда имели скрытый период, по крайней мере на 1.2 мсек. больший, чем такие несомненно моносинаптические ВПСП.