Источники остеобластов периоста

Этот процесс действительно имеет место и, пожалуй, является основным, хотя не единственным. На гистологических срезах развивающейся кости нередко встречаются фигуры митотического деления не только среди преостеобластов, но и среди вполне сформированных остеобластов. Следовательно, вопреки широко распространенному мнению о неспособности к делению функционально зрелых клеток, остеобласты не теряют такой способности и проявляют ее в ограниченных масштабах в очагах интенсивного остеопоэза. Этот факт весьма значим не столько для выяснения путей восстановления популяции остеобластов, сколько для оценки потенциальных возможностей клеток остеобластиче-ского ряда в зависимости от конкретной обстановки. Способность остеобластов митотически делится в зрелом состоянии основана на двух возможностях: а) переходе зрелых клеток в цикл репродукции с прохождением фазы синтеза ДНК; б) поступлении в популяцию остеобластов их дифференцировок из полиплоидных предшественников. Наше предположение о способности функционально зрелых остеобластов синтезировать ДНК подтвердилось опытами с введением животному радиоактивного тимидина, меченного по тритию. На гистоавтографах срезов растущих костей, окрашенных дополнительно гематоксилин-эозином, очень отчетливо заметно распределение метки среди клеток линии замещения. При этом уже через 4 ч после введения изотопа метка обнаруживается над ядрами отдельных остеобластов, расположенных наряду с немечеными остеобластами у строящихся костных балок, т. е. в местах активного остеопоэза. Количество остеобластов, синтезирующих ДНК (при однократном введении 3Н-тимидина) в зоне интенсивного роста кости составляет более 20%.